تاریخ انتشار
جمعه ۲۲ اسفند ۱۳۹۹ ساعت ۱۲:۴۵
کد مطلب : ۴۳۱۹۲۸
سخنگوی سازمان غذا و دارو؛
(تصاویر) اولین محموله واکسن کوبایی وارد ایران شد
۰
کبنا ؛۱۰۰ هزار دُز واکسن کرونا از مبدا کوبا عصر امروز وارد فرودگاه بینالمللی امام خمینی (ره) شد.
به گزارش کبنا به نقل از فرارو، این محموله از واکسن جهت انجام مطالعه بالینی مرحله ۳، واکسن مشترک انستیتو فینلای کوبا و انستیتو پاستور ایران از مبدا هاوانا و از مسیر ونزوئلا ساعت ۱۸ به وقت کاراکاس، بارگیری و ارسال شد که دقایقی قبل وارد فرودگاه امام خمینی (ره) شد.
به گفته سخنگوی سازمان غذا و دارو، کارآزمایی بالینی مرحله ۱ و ۲ این واکسن تحت نظارت و اشراف انستیتو پاستور ایران در هاوانا با موفقیت انجام شده و با توجه به نتایج مطلوب فازهای ۱ و ۲، طبق تفاهم قبلی و در ادامه همکاریهای قبلی و پلت فورم مشترک انستیتو پاستور ایران و موسسه فینلای کوبا فاز ۳ مطالعه بالینی همزمان در دو کشور انجام و در صورت تایید نتایج نهایی، تولید انبوه آن آغاز خواهد شد.
کیانوش جهانپور گفته: این واکسن با فناوری ساب یونیت پروتئین، بازتولید نوترکیب بخشی از RBD اسپایک (آنتی ژن S) ویروس کووید ۱۹ کنژوگه با توکسویید کزاز به همراه اجوانت است و در دو دز با فاصله ۲۸ روز استفاده خواهد شد.
جهانپور این را هم گفته که مطالعه کارآزمایی بالینی این واکسن، در کوبا در روزهای اخیر آغاز شده و در ایران، توسط انستیتو پاستور ایران در گام نخست همزمان در حداقل ۵ دانشگاه علوم پزشکی خارج از پایتخت، در روزهای ابتدایی سال جدید، کلید خواهد خورد و به محض تایید نتایج، تولید آن در داخل کشور انجام میشود.
به گزارش کبنا به نقل از فرارو، این محموله از واکسن جهت انجام مطالعه بالینی مرحله ۳، واکسن مشترک انستیتو فینلای کوبا و انستیتو پاستور ایران از مبدا هاوانا و از مسیر ونزوئلا ساعت ۱۸ به وقت کاراکاس، بارگیری و ارسال شد که دقایقی قبل وارد فرودگاه امام خمینی (ره) شد.
به گفته سخنگوی سازمان غذا و دارو، کارآزمایی بالینی مرحله ۱ و ۲ این واکسن تحت نظارت و اشراف انستیتو پاستور ایران در هاوانا با موفقیت انجام شده و با توجه به نتایج مطلوب فازهای ۱ و ۲، طبق تفاهم قبلی و در ادامه همکاریهای قبلی و پلت فورم مشترک انستیتو پاستور ایران و موسسه فینلای کوبا فاز ۳ مطالعه بالینی همزمان در دو کشور انجام و در صورت تایید نتایج نهایی، تولید انبوه آن آغاز خواهد شد.
کیانوش جهانپور گفته: این واکسن با فناوری ساب یونیت پروتئین، بازتولید نوترکیب بخشی از RBD اسپایک (آنتی ژن S) ویروس کووید ۱۹ کنژوگه با توکسویید کزاز به همراه اجوانت است و در دو دز با فاصله ۲۸ روز استفاده خواهد شد.
جهانپور این را هم گفته که مطالعه کارآزمایی بالینی این واکسن، در کوبا در روزهای اخیر آغاز شده و در ایران، توسط انستیتو پاستور ایران در گام نخست همزمان در حداقل ۵ دانشگاه علوم پزشکی خارج از پایتخت، در روزهای ابتدایی سال جدید، کلید خواهد خورد و به محض تایید نتایج، تولید آن در داخل کشور انجام میشود.